U mužov s opakujúcou sa rakovinou prostaty po operácii alebo ožarovaní,modifikovaný rakovina prostaty citrusového pektínuIntervencia ukazuje sľub, že spomaľuje progresiu ochorenia. Kľúčovým biomarkerom nádorovej agresie je čas zdvojnásobenia antigénu špecifického pre prostatu (PSADT); Kratší PSADT koreluje s rýchlejším progresiou do metastáz a chudobnejším prežitím. Výskum naznačuje, že tomodifikovaný rakovina prostaty citrusového pektínuProtokoly sa zameriavajú na tento kritický ukazovateľ.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. je národný high-tech podnik integrujúci vedecký výskum, výrobu a predaj. V spolupráci s poprednými akademickými inštitúciami, ako sú Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University a Xinxiang Medical University v Henane, spoločnosť aktívne vykonáva výskum série produktov zdravia s modifikovanými citrusovými pectinmi (MCP). Jeho výrobky sa vyvážajú do mnohých krajín a regiónov na celom svete.
Modifikovaný citrusový pektín (MCP) je uznávaný ako bezpečná potravinová zložka spoločným výborom FAO/WHO pre výbor pre potravinové prísady (JECFA), pričom jeho prijateľný denný príjem (ADI) je klasifikovaný ako „nie je špecifikovaný“, čo naznačuje jeho vysoký bezpečnostný profil.
Pilotná štúdia fázy II hodnotila MCP (Pecta-Sol®, 14,4 g/deň) u 10 mužov s biochemickou recidívom (stúpajúca PSA) po lokálnej terapii (chirurgia/ožarovanie). Výsledky ukázali, že 70% pacientov dosiahlo štatisticky významné zvýšenie PSADT po 12 mesiacoch suplementácie MCP v porovnaní s ich predbežnou mierou. Zvýšenie bolo podstatné, v rozmedzí od 38,9% do pozoruhodného 867.7% u jedného pacienta. Predĺženie signálov PSADT je potenciálne oneskorenie klinickej progresie.
Mechanizmus sa sústreďuje na blokádu galektínu-3. MCP pôsobí ako konkurenčný inhibítor, ktorý sa viaže na receptory galektínu-3 na rakovinových bunkách. Galektín-3 podporuje metastázy tým, že umožňuje adhéziu rakovinových buniek, zhlukovanie a pripojenie k stenám krvných ciev. Narušením tejto adhézie sprostredkovanej galektínom-3,modifikovaný rakovina prostaty citrusového pektínuRežimy môžu brániť metastatickej kaskáde. Toto je podporené predklinickými údajmi: v modeli rakoviny prostaty potkanov MAT-LYLU, orálny MCP významne znížil pľúcne metastázy o 44% v porovnaní s neošetrenými kontrolami.
Klinicky je MCP dobre tolerovaný. Hlavnými vedľajšími účinkami sú mierne gastrointestinálne príznaky (napr. Kŕče, hnačka), ktoré sa zvyčajne vyriešia po ukončení prerušenia. Aj keď to nie je liek, MCP ponúka nízkorizikovú doplnkovú terapiu pre recidivujúcu rakovinu prostaty. Rozšírením PSADT potenciálne predlžuje intervaly bez liečby, oneskoruje potrebu agresívnejších terapií, ako je deprivácia androgénu, a môže prispieť k zlepšeniu kvality života a prežitia. Je opodstatnený ďalší výskum, ktorý potvrdí jeho dlhodobý klinický vplyv a definuje jeho optimálnu úlohu spolu s konvenčnými liečbami.