Modifikovaný citrusový pektín (MCP), nízko molekulárna váha, derivát prírodného citrusového pektínu s nízkoustranou, sa objavil ako priekopníckyprotirakovníkterapeutické. Na rozdiel od diétneho pektínu-čo primárne pôsobí ako rozpustná vláknina v hrubom čreve, vykazuje systémovú biologickú dostupnosť, čo umožňuje priame interakcie srakovinaBunky a imunitná modulácia. Jeho najvýznamnejší mechanizmus zahŕňa antagonizáciugalektín-3 (GAL-3), -galaktozid viažuci lektín nadmerne exprimovaný v agresívnomrakovina, urobiť MCP sľubného kandidáta narakovinaprevencia a liečba.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. je národný high-tech podnik integrujúci vedecký výskum, výrobu a predaj. V spolupráci s poprednými akademickými inštitúciami, ako sú Zhejiang University, Fudan University, Tianjin University a Xinxiang Medical University v Henane, spoločnosť aktívne vykonáva výskum série produktov zdravia s modifikovanými citrusovými pectinmi (MCP). Jeho výrobky sa vyvážajú do mnohých krajín a regiónov na celom svete.
Modifikovaný citrusový pektín (MCP) je uznávaný ako bezpečná potravinová zložka spoločným výborom FAO/WHO pre výbor pre potravinové prísady (JECFA), pričom jeho prijateľný denný príjem (ADI) je klasifikovaný ako „nie je špecifikovaný“, čo naznačuje jeho vysoký bezpečnostný profil.
Spoločnosť prevádzkuje 100 000-stupňové výrobné zariadenie s certifikáciou GMP, ktoré využíva dovážané citrónové šupky ako suroviny a využívajú pokročilú enzymatickú hydrolýzu na extrahovanie vysokokvalitných MCP. Každý krok výberu procesu od výberu surovín na výrobu-je prísne kontrolovaný. Spoločnosť dodržiava prírodné prísady a čisté výrobné metódy na zaistenie bezpečnosti výrobkov a vynikajúcej kvality.
GAL-3 hrá kľúčovú úlohu vrakovinaProgresia: Podporuje metastázy uľahčovanímrakovinaBunková adhézia na endoteliu, indukujúcu angiogenézu a potlačujúcu apoptózu. Doména RG-I spoločnosti MCP, bohatá na zvyšky terminálnej galaktózy, sa viaže s vysokou afinitou na doménu rozpoznávania uhľohydrátov GAL-3 (CRD), čo inhibuje jej onkogénne funkcie. Predklinické štúdie ukazujú, že MCP:
Znižuje metastázynarušenímrakovinaBunková homotypická/heterotypická agregácia a endotelová adhézia.
Vyvoláva anoikis(Apoptóza vyvolaná oddelením) v cirkuláciirakovinabunky.
Senzibilizuje nádoryk chemoterapii (napr. Zlepšenie dexametazónom indukovanej apoptózy pri mnohopočetnom myelóme).
Moduluje imunituAktiváciou NK buniek, T-buniek a makrofágov, pričom bojujú proti potlačeniu T-buniek sprostredkovanej Gal-3.
Štrukturálne účinnosť MCP vrakovinaterapia závisí od jejmolekulová hmotnosť (5–20 kDa)astupeň esterifikácie (<10%), umožňujúca pasívnu absorpciu a zacielenie GAL-3. Fragmenty bohaté na neutrálne galaktán (napr. MCP-M) vykazujú najsilnejšiu inhibíciu GAL-3, ktorá priamo ovplyvňujerakovinaprežitie buniek. Zvieracie modely potvrdzujú schopnosť MCP potlačiť metastázy pečene, pľúc a prostaty, čo zdôrazňuje jej potenciál ako viacerých cieľovprotirakovníkagent.
Klinické skúšky, aj keď sú obmedzené, ukazujú sľub pre MCP vrakovinavedenie. Štúdia fázy II v prostaterakovinapacienti hlásili predĺženéČas zdvojnásobenia PSAPo doplnení MCP. Ďalšia štúdia v pokročilých solídnych nádoroch zaznamenala stabilizáciu ochorenia a zlepšila kvalitu života u 22,5% pacientov, čím zdôraznila úlohu MCP vrakovinastarostlivosť. Cieľom prebiehajúcich pokusov fázy III (napr.rakovinaterapia.
Záver:Multi-cieľová akcia MCP proti Gal-3 ju umiestni ako všestranný adjuvant vrakovinaterapia. Budúca práca musí optimalizovať svoju štruktúru pre zvýšenú biologickú dostupnosť a vyhodnotiť kombinatorické režimy s konvenčnýmiprotirakovníkLiečba na maximalizáciu klinických výsledkov. Zameraním sa na GAL-3 a moduláciou mikroprostredia nádoru ponúka MCP nový prístup k bojurakovinaProgresia a zlepšenie prežitia pacientov.